البوتادين ، أي من مركبين عضويين أليفاتيين لهما الصيغة C 4 H 6. يشير المصطلح عادة إلى الأهم ، وهما 1.3-بوتادين ، وهو المكون الرئيسي للعديد من المطاط الاصطناعي. تم تصنيعه لأول مرة في ألمانيا خلال الحرب العالمية الأولى من الأسيتيلين. خلال الحرب العالمية الثانية ، كانت البيوتنات من البترول والغاز الطبيعي هي المادة الخام لـ 60 في المائة من إنتاج البوتادين الأمريكي ، الكحول الإيثيلي للباقي. أدى المطاط البوتادين الآن إلى تشريد المطاط الطبيعي تمامًا في تصنيع إطارات السيارات. يتم تصنيع جميع البوتادين تقريبًا عن طريق نزع الهيدروجين من البوتان أو البيوتنات أو عن طريق التكسير عالي الحرارة (تفتيت الجزيئات الكبيرة) من المقطرات البترولية.
1،3-بوتادين هو أبسط عضو في سلسلة الديانات المترافقة ، والتي تحتوي على الهيكل C = C ― C = C ، C هو الكربون. التنوع الواسع للتفاعلات الكيميائية الخاصة بهذا النظام يجعل البوتادين مهمًا في التركيب الكيميائي. تحت تأثير العوامل الحفازة ، تتحد جزيئات البوتادين مع بعضها البعض أو مع جزيئات تفاعلية أخرى ، مثل أكريلونيتريل أو ستيرين ، لتشكيل مواد مطاطية تشبه المطاط. في تفاعلات غير محفزة مع مركبات تفاعلية غير مشبعة ، مثل أنهيدريد ماليك ، يخضع بوتادين لتفاعل ديلز ألدر ، مشكلاً مشتقات سيكلو هكسين. يتعرض البوتادين للهجوم من قبل العديد من المواد التي تتفاعل مع الأوليفينات العادية ، لكن التفاعلات غالبًا ما تتضمن كلا من الروابط المزدوجة (على سبيل المثال ، إضافة كلور ينتج كل من 3،4-dichloro-1-butene و 1،4-dichloro-2-butene).
في الظروف الجوية ، يوجد 1،3-بوتادين كغاز عديم اللون ، ولكن يتم تسييله إما عن طريق التبريد إلى -4.4 درجة مئوية (24.1 درجة فهرنهايت) أو عن طريق الضغط إلى 2.8 درجة مئوية عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت).
