ملح الديازونيوم ، أي فئة من المركبات العضوية ذات التركيب الجزيئي
مركب الهالوجين العضوي: أيونات الديازونيوم
تعتبر أيونات أريل ديازونيوم (ArN + ≡N ، حيث يشير Ar إلى حلقة عطرية) مواد انطلاق مفيدة بشكل خاص لإعداد هاليدات الأريل ،
حيث تكون R عبارة عن تجمع ذري يتكون عن طريق إزالة ذرة هيدروجين من مركب عضوي. عادة ما يتم تحضير أملاح الديازونيوم عن طريق تفاعل (diazotization) الأمينات الأولية بحمض النيتروز. أكثر ممتلكاتهم إثارة للانتباه هو عدم استقرارهم. توجد أملاح الديازونيوم الأليفاتية فقط كمواد وسيطة عابرة ، تتحلل بسرعة إلى جزيء نيتروجين وأيون كربونيوم ؛ بعض أملاح الديازونيوم العطرية مستقرة بما فيه الكفاية ليتم عزلها ولكنها تتفاعل بسهولة إما بفقدان النيتروجين أو عن طريق تكوين مركبات azo.
تم الحصول على أملاح الديازونيوم لأول مرة من الأمينات العطرية في عام 1858 ، وسرعان ما تم التعرف على فائدتها في إعداد مركبات الأزو من قبل صناعة الصبغ. من خلال تغيير التركيبات الكيميائية للأمينات التي يتم تحللها (مكونات الديازو) والمركبات التي تتفاعل معها (مكونات الاقتران) ، يتم نقل الألوان في جميع أنحاء الطيف المرئي إلى الأصباغ التي تنطبق على أنواع عديدة من الألياف باستخدام العديد من التقنيات.
يمكن استبدال مجموعة الديازونيوم بالعديد من الذرات أو مجموعات من الذرات ، غالبًا بمساعدة النحاس أو ملح النحاس ؛ هذه التفاعلات تجعل من الممكن إعداد مجموعة واسعة من المشتقات العطرية. يؤدي الاختزال الكيميائي لأملاح الديازونيوم العطرية إلى تكوين مشتقات الهيدرازين.
