متلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد ، إما من متلازمين عائليين يعاني فيه المرضى المصابون من نقص غدد صماء متعددة. ينتج بعض المرضى الأجسام المضادة في المصل التي تتفاعل مع الغدد الصماء المتعددة والأنسجة الأخرى وتتلفها ، ويفترض المرضى الآخرون الخلايا الليمفاوية (نوع من خلايا الدم البيضاء) التي تهاجر إلى غدد الغدد الصماء وتتلفها.
تحدث متلازمة المناعة الذاتية من النوع 1 متعددة الغدد عند الأطفال أو المراهقين وتتميز في المقام الأول بقصور الغدة الدرقية (نقص هرمون الغدة الدرقية) ، والعدوى بالكائن الفطري المبيضات البيض ، الذي يسبب داء المبيضات في الجلد أو الغشاء المخاطي للفم ، وقصور الغدة الكظرية (مرض أديسون)). قد يعاني المرضى المصابون أيضًا من داء السكري أو قصور الغدد التناسلية (عدم كفاية إفراز الهرمونات الجنسية وتطور الأعضاء الجنسية) أو قصور الغدة الدرقية (انخفاض إفراز هرمون الغدة الدرقية) أو سوء الامتصاص المعوي. النوع الأول من متلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد موروثة كسم صبغي جسمي متنحي (يجب أن يكون الجين غير الطبيعي موروثًا من كلا الوالدين) وينتج عن طفرة في جين AIRE (منظم المناعة الذاتية) ؛ المنتج الجيني ووظيفته غير معروفة.
تحدث متلازمة المناعة الذاتية من النوع 2 متعددة الغدد لدى البالغين وتتميز بقصور الغدة الكظرية ونوع داء السكري من النوع الأول وقصور الغدة الدرقية أو مرض غريفز ونقص الغدد التناسلية وفقر الدم الخبيث. قد تؤثر متلازمة المناعة الذاتية متعددة الأنواع من النوع 2 على العديد من أفراد الأسرة ، ولكن نمط الميراث غير معروف.
