جيولوجيا الترسيب

الترسيب ، في العلوم الجيولوجية ، عملية ترسب مادة صلبة من حالة تعليق أو محلول في سائل (عادة الهواء أو الماء). كما يتضمن تعريفًا واسع النطاق أيضًا رواسب من الجليد الجليدي وتلك المواد التي تم جمعها تحت قوة الجاذبية وحدها ، كما هو الحال في رواسب الكاحل ، أو تراكم حطام الصخور عند قاعدة المنحدرات. يستخدم هذا المصطلح بشكل شائع كمرادف للبترول الرسوبي وعلم الرسوبيات.

التكنولوجيا الزراعية: الرواسب

الرواسب مورد خارج المكان ، وتأثيره المزدوج هو استنفاد الأرض التي أتت منها وإضعاف جودة المياه التي تدخلها.

عرفت فيزياء عملية الترسيب الأكثر شيوعًا ، وهي ترسيب الجسيمات الصلبة من السوائل ، منذ فترة طويلة. معادلة سرعة الاستقرار التي صيغت عام 1851 بواسطة GG Stokes هي نقطة البداية الكلاسيكية لأي مناقشة حول عملية الترسيب. أظهر ستوكس أن الطرف المستقر لسرعة المجالات في المائع كان متناسبًا عكسًا مع لزوجة المائع ويتناسب بشكل مباشر مع فرق كثافة السائل والصلب ، ونصف قطر المجالات المعنية ، وقوة الجاذبية. معادلة ستوكس صالحة ، على أي حال ، فقط في المجالات الصغيرة جدًا (أقل من 0.04 مليمتر [0.0015 بوصة] في القطر) وبالتالي تم اقتراح تعديلات مختلفة لقانون ستوكس للجزيئات غير الكروية والجسيمات ذات الحجم الأكبر.

لا توجد معادلة سرعة ثابتة ، مهما كانت صالحة ، تقدم تفسيراً كافياً حتى للخصائص الفيزيائية الأساسية للرواسب الطبيعية. إن حجم حبيبات العناصر البلاستيكية وفرزها وشكلها واستدارها ونسيجها وتعبئتها هي نتائج عمليات معقدة لا تتعلق فقط بكثافة وسوائل الوسط السائل ولكن أيضًا بالسرعة الانتقالية لسائل الترسيب والاضطراب الناتجة عن هذه الحركة وخشونة الأسرة التي تتحرك عليها. ترتبط هذه العمليات أيضًا بالخواص الميكانيكية المختلفة للمواد الصلبة المدفوعة ، ومدة انتقال الرواسب ، وعوامل أخرى غير مفهومة.

ينظر الجيولوجيون عمومًا في الترسيب من حيث القوام والتراكيب والمحتوى الأحفوري للرواسب الموضوعة في بيئات جغرافية وجيومورفونية مختلفة. تم بذل جهود كبيرة للتمييز بين الرواسب القارية والقريبة من الشاطئ والبحرية وغيرها من الرواسب في السجل الجيولوجي. لا يزال تصنيف البيئات ومعايير الاعتراف بها موضوع نقاش حيوي. تم تطوير تحليل وتفسير الرواسب القديمة من خلال دراسة الترسيب الحديث. ألقت البعثات الأوقيانوغرافية والليمنولوجية الكثير من الضوء على الترسيب في خليج المكسيك والبحر الأسود وبحر البلطيق وفي مصبات الأنهار والبحيرات والأحواض النهرية المختلفة في جميع أنحاء العالم.

يُفهم الترسيب الكيميائي من حيث المبادئ والقوانين الكيميائية. على الرغم من أن الكيميائي الفيزيائي الشهير JH van't Hoff قام بتطبيق مبادئ توازن الطور على مشكلة تبلور المحاليل الملحية وأصل رواسب الملح في وقت مبكر من عام 1905 ، إلا أنه تم بذل القليل من الجهد لتطبيق الكيمياء الفيزيائية على مشاكل الترسيب الكيميائي. في الآونة الأخيرة ، ومع ذلك ، كان هناك تحقيق في دور الأكسدة (الاختزال المتبادل والأكسدة) ودرجة الحموضة (الحموضة - القلوية) في ترسيب العديد من الرواسب الكيميائية ، وبذل جهد متجدد لتطبيق مبادئ الديناميكا الحرارية المعروفة على أصل رواسب الأنهيدريت والجبس ، في كيمياء تكوين الدولوميت ، ومشكلة الأحجار الحديدية والرواسب ذات الصلة.

ينظر الجيوكيميائي أيضًا في عملية الترسيب من حيث المنتجات النهائية الكيميائية. بالنسبة له فإن الترسيب يشبه التحليل الكيميائي الضخم الذي يتم فيه فصل المكونات الأساسية لقشرة سيليكات الأرض عن بعضها البعض بطريقة مماثلة لتلك التي تحققت في سياق التحليل الكمي للمواد الصخرية في المختبر. نتائج هذا التجزيء الكيميائي ليست مثالية دائمًا ، ولكن النتائج بشكل عام جيدة بشكل ملحوظ. وقد أدى التجزيء الجيوكيميائي ، الذي بدأ في العصر ما قبل الكمبري ، إلى تراكم هائل للصوديوم في البحر والكالسيوم والمغنيسيوم في الحجر الجيري والدولوميت ، والسيليكون في الزعانف المبطنة والأحجار الرملية الكربونية ، والكربون في الكربونات والرواسب الكربونية ، والكبريت في كبريتات السرير ، والحديد في الأحجار الحديدية ، وهلم جرا. على الرغم من أن الفصل الصهاري قد أنتج ، في بعض الحالات ، صخورًا أحادية المعدن مثل dunite و pyroxenite ، فلا يمكن لأي عملية نارية أو متغيرة أن تتطابق مع عملية الترسيب في العزلة الفعالة وتركيز هذه العناصر وغيرها.